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La langue musculaire des vertébrés amniotiques est traditionnellement décrite comme un composite de deux types de muscles: les mouvements de la langue entière sont attribués au premier, les changements de forme linguaux au second. Cette vision dichotomique de la structure et de l'onction de la langue a perduré depuis le milieu du XIXe siècle, malgré les indications persistantes de son insuffisance. Une analyse histologique des muscles et des vertèbres musculaires chez les mammifères et le muscle m.

Les modèles actuels de la langue en tant qu’hydrostate musculaire suggèrent que celle-ci fonctionne comme une unité fonctionnelle intégrée et que la vision atomiste traditionnelle, dichotomique, est imprécise et trompeuse. La notion d '"esprits" individualisés est inapplicable dans la langue et devrait remplacer la référence aux "systèmes de fibres". La langue assumait en fait le rôle primordial de l'eau dans la dynamique de l'alimentation et est utilisée aujourd'hui par les tétrapodes. capturer, soutenir, manipuler, transporter et 1 Département d’écologie et F.

Connecticut Ces fonctions dépendent de la capacité de la langue et de l'appareil hyobranchique associé pour générer des mouvements complexes en trois dimensions, à l'intérieur et à l'extérieur de la bouche.

La forme et l'anatomie interne de la langue varient considérablement parmi les tétrapodes. Les mamelles, les reptiles lepidosauriens et les tortues terrestres possèdent les langues les plus musclées et les plus complexes parmi les tétrapodes, et celles-ci témoignent de la plus grande complexité de mouvement. Les contradictions concernant les constituants musculaires de ces langues amniotes et leur rôle dans la génération des mouvements de la langue sont le sujet de ce document.

La langue de la plupart des amniotes non archosauriens est une grosse masse musculaire, souvent avec peu ou pas de support squelettique interne. Bien que les fibres musculaires aient été très nombreuses dans la langue, les premiers anatomistes ont traité la langue de la même manière que toute autre partie du système musculo-squelettique et l'ont divisée en muscles discrètement nominaux.

Initialement, on pensait que pratiquement tous les muscles de la langue provenaient d'éléments du squelette situés à l'extérieur de la langue e. Cependant, au début du 19e siècle, il est apparu que certaines fibres musculaires apparaissent et s’insèrent entières dans la coque. La distinction entre muscles extrinsèques et muscles intrinsèques a été formalisée par Salter; à Barnwell, qui, de plus, a attribué différents types de mouvements de la langue aux deux types de muscles: Remarquablement, cette vision meurtrière de la forme et de la fonction de la langue a perduré dans la littérature jusqu'à nos jours e.

Par exemple, pour décrire une langue de lézard, Oelrich Functionally, les muscles extrinsèques sont généralement classés en protruders ou rétracteurs et les éléments intrinsèques en tant qu'agents de modelage ou de modelage. En revanche, on considère que les muscles intrinsèques, dans leur totalité, "sont principalement concernés par la modification de la forme de la langue.

Certains auteurs ont exprimé des doutes, même en commençant par le point de vue conventionnel. Oelrich Cette ambivalence est claire, par exemple, dans un récit de manuel qui se contredit virtuellement en l'espace de deux phrases: le chevauchement, le mélange et le caractère décousu des groupes musculaires intrinsèques et extrinsèques permettent un fin effort coordonné "Il est essentiel dans le discours", MM. Hiatt et Gartner, d’autres ont totalement rejeté la discotomie traditionnelle.

Par exemple, dans son étude de l'anatomie et de la fonction de la langue d'un chat, Ahd'-El-Malek a conclu avec la remarque citée au début de cet article, suggérant que la morthotomie n'est qu'une commodité, sans fondement scientifique. Il a en particulier rejeté la dichotomie fonctionnelle, suggérant que "la plupart des inuscles intrinsèques, sinon tous, sont impliqués dans chaque mouvement de la langue.

En effet, dans de nombreux mouvements, les muscles intrinsèques et extrinsèques ainsi appelés travaillent ensemble. Le rhinocéros, le cera-totlwrium et le diceros; et Sondhi [] pour le lézard moniteur, Varanus.

Selon Cave Le but de cet article est d'explorer la relation anatomique entre les muscles linguaux "extrinsèques" et "intrinsèques" chez les mammifères représentatifs et les reptiles lepidosauriens. Les muscles génioglossus et verticaux des mammifères, ainsi que le muscle hyphosphorique lepidosaurien, sont étudiés en détail et utilisés comme exemples. Les résultats de l'investigation morphologique sont examinés à la lumière des modèles actuels de fonction de la langue afin d'évaluer la validité structurelle et fonctionnelle de la vision dichotomique.

Sur la base de cette analyse, une vue synthétique de la forme et de la fonction de la langue est proposée. Feutres, trois spécimens; caque mangeuse, Macaca fasciailaris, trois spécimens et plus que des espèces de reptiles lépidosauriens, un à trois spécimens chacun, y compris tuatara Sphenoaon punctatus; Schwenk et des représentants de chaque groupe important de squamates Schwenk, 2 KK b, données non publiées.

L'emphase est ici sur le chat Carnivora, Felidae et les lézards généralisés Squamata [guanidae] qui conservent supposément la condition plioinorphique Schwenk,,, b. Les résultats histologiques ont été comparés aux comptes rendus de la littérature sur l'anatomie de la langue. Les sections ont été préparées en utilisant les techniques standard de paraffine Presnell et Sehreibman. Les échantillons de langue entière ont été sectionnés chaque fois que possible pour faciliter le traçage des fibres. Certaines études antérieures ont souffert de la vision myope offerte par des spécimens partiels ou fragmentés.

Les sections transversales et sagittales 6-10 u. Les coupes étaient colorées à l'hématoxyline et au picro-ponceau ou à l'hémotoxine et à l'éosine Presnell et Schreibman. En plus des coupes à la paraffine, des coupes de tissus congelés étaient disponibles pour plusieurs espèces de squamate.

Ces données sont préliminaires et mentionnées ici en passant. En se basant sur la littérature, les résultats s’appliqueront probablement également à de nombreux mammifères dont la langue est généralisée, y compris d’autres citoyens méritants, opossums et humains.

Cependant, à l'exception de l'homme, les informations détaillées manquent pour ces espèces et d'autres, y compris beaucoup avec des formes de langue très divergentes e. Doran et Baggett, Doran, et chauves-souris se nourrissant de nectar: ​​Griffiths, les résultats de cette étude ne peuvent donc pas nécessairement être extrapolés à l’ensemble des mammifères. Lorsqu'elles sont vues en coupe transversale, la plupart des langues de mammifères sont divisibles en régions corticales et médullaires.

Le cortex se distingue par la présence de fibres longitudinales, tandis que le noyau de la langue est rempli de fibres transversales et verticales. Sur la plus grande partie de la zone médullaire, les fibres verticales et transversales s'organisent en fines nappes de muscle qui s'étendent sur toute la largeur de la langue, alternant les unes sur les autres tout le long de la longueur de la langue. Fig. la langue chaque feuille traverse la largeur de la masse du noyau médullaire.

Cependant, dans la partie la plus antérieure de la langue, une feuille verticale peut être interrompue sur toute sa largeur par des bandes envahissantes transversales. Cependant, l'interprétation des sections ici est difficile car les feuilles ne semblent pas courir dans un plan, elles deviennent plutôt incurvées ou en forme de coupe. Enfin, certaines charges verticales se croisent de manière anteropostérieure entre des feuilles adjacentes pour former des anastomoses particulièrement apparentes dans la partie antérieure libre de la langue; e.

Malgré ces complications, la caractéristique la plus frappante est l'extrême régularité de l'alternance des feuilles verticales et transversales. Les nappes de fibres verticales et transversales constituent les muscles intrinsèques nominaux, m. Chez le chat, ils sont séparés en parties gauche et droite par un segment médian complet. Leur. Certains m. Vers la ligne médiane, les fibres deviennent plus verticales, voir ci-dessous. Le dans. Dans le chat, le m. Une tête ventrale donne naissance à des fibres qui s'étendent postérieurement et s'insèrent sur la surface antéro-centrale du basihval.

Les fibres de la tête dorsale laraer courent postérodromes en éventail, pénétrant la langue à mi-chemin le long des deux tiers postérieurs de sa longueur. Les fibres les plus antérieures de ces fibres se courbent brusquement à mesure qu'elles pénètrent dans le noyau médullaire de la langue et s'étendent verticalement vers la Tosci'i: Figure 1.

Feuilles alternées de muscle vertical [m] verticalis et transverse m. Notez l'extrême régularité des feuilles en alternance. Une section parasagittale; Les feuilles verticales sont plus épaisses que les feuilles transversales dans cette région. L'antérieur est à gauche. Barre d'échelle 0. B Coupe transversale près de la ligne médiane, dans la partie ventromédiane du vestibule droit de la langue; septum médial à droite.

La section est légèrement oblique par rapport au plan des feuilles transversales et verticales, de sorte qu’elle traverse plusieurs couches adjacentes. En ce qui concerne A, notez l'extrême régularité du motif alterné. Barre d'échelle - 0. La partie antérieure non attachée de la langue est donc dépourvue de libere de genioglossus.

Dans les reconstructions du génioglosse. S'accroupir; Walke et Homberger, cette description et d'autres encore impliquent une dépendance du génioglosse vis-à-vis du système médullaire à fibres intrinsèques. En réalité, à mesure que les fibres du génioglosse se développent dorsalement dans la langue, elles deviennent confluentes avec les feuilles en série de fibres verticales f.

Ainsi, sur la majeure partie de la longueur de la langue, la partie médiane du muscle vésical comprend des fibres génioglives. En d'autres termes, une grande partie du muscle "intrinsèque" "est composée de fibres" extrinsèques ". Bien que les observations précédentes semblent corroborer la position radicale de Cave et d'autres suggérant que les fibres intrinsèques ne sont que des fibres synthétiques. l’extension des muscles extrinsèques, cette vision est viciée par une accalmie de.

Bien que les fibres médianes du génioglosse soient relativement verticales et les fibres intrinsèques latérales, elles courent dorsalement et obliquement; voir au dessus. Ces unités sont répétées en série sur la longueur de la langue, en alternance avec des couches de fibres. Les composants intrinsèques et intrinsèques de la substance sont également clairement visibles dans l'opossum. Monodetphto Smith. En effet, cela est vrai latéralement, comme ailleurs dans la langue Fig. Cependant, à la place de la figure 2.

La relation entre musculus m. Coupe parasagittale près de la ligne médiane, antérieure à gauche. Ventralement, le muscle géoglosse g pénètre dans le noyau médullaire de la langue où il se courbe en dorsade et se sépare en couches séparées par des feuilles intercalées de fibres transversales t. Ainsi, dans cette partie médiane de la langue, les fibres verticales de la moelle, nominalement m. Cependant, notez que certaines fibres verticales continuent une descente plus verticale à travers le génioglosse jusqu'à une flèche incurvée intrinsèque.

B Coupe transversale de la partie ventrolatérale du côté droit de la langue montrant les fibres longitudinales du cortex lingual et l'origine des fibres verticales intrinsèques tirées des flèches de la lamina propna ventrolatérale. Le Iree, partie antérieure de la langue du chat en coupe sagittale.


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